Project Description

L’Association serbe de l’autisme
Serbie
L’Association serbe de l’autisme (SSA) a été créée en 1977. Composée de 16 associations-membres locales, ce réseau est en expansion constante. L’Association serbe de l’autisme est un organisme sans but lucratif et tous les membres actifs, parents et professionnels, sont des bénévoles. L’Assemblée générale et le Conseil d’administration sont composés de parents de toute la Serbie. Ils prennent toutes les décisions concernant le fonctionnement de l’association.
L’association dispose également d’une équipe d’experts composée de thérapeutes, d’enseignants, d’éducateurs spécialisés, de psychologues, de psychiatres, de soignants, d’infirmiers, etc.
Le financement des travaux de l’association est réalisé au moyen de projets et de dons. L’association est membre de l’Organisation nationale des personnes handicapées de Serbie et est membre effectif d’Autisme-Europe.
L’Association serbe de l’autisme a pour mission d’améliorer la qualité de vie des personnes autistes et de leurs familles, en mettant l’accent sur la préservation, la protection, l’amélioration et la promotion des normes internationales en matière de droits humains et de libertés civiles.
L’association s’efforce en permanence de trouver des solutions pour défendre les droits des personnes autistes dans les domaines suivants :
- diagnostic
- éducation
- droit au travail
- prise en charge médicale
- prise en charge sociale
- soutien à la famille
L’association concentre ses efforts pour :
- défendre les droits des personnes autistes et de leurs familles
- fournir un service de représentation pour les personnes autistes et leurs familles
- responsabiliser et les familles des personnes autistes et les informer sur leurs droits
- éduquer les parents et les professionnels
- créer et mettre en place des services de soutien
- a initié l’ouverture des premiers centres de l’autisme dans le pays (depuis 1989)
- fournir un service de répit
- fournir une prise en charge week-end
- fournir une assistance familiale
- fournir un service de soutien thérapeutique et de consultance pour les parents
- fournir une ligne d’entre-aide
- informer les personnes autistes et les familles sur leurs droits et sur les procédures à suivre
L’association a également participé activement à la création et à l’adoption de :
- la loi sur l’éducation inclusive
- la loi sur la réadaptation et l’emploi des personnes handicapées
- la loi sur la protection de la santé
- la loi sur l’information
Objectifs à moyen terme de l’association :

Objectifs à moyen terme de la société:
1. La création d’un registre national qui permettrait d’avoir une idée précise du nombre de personnes autistes en Serbie. Le registre faciliterait également la mise en œuvre des droits des personnes autistes, de la budgétisation et des ressources de l’État.
2. Adoption d’une stratégie nationale pour l’autisme, qui couvrirait les problèmes allant du premier âge (diagnostic) au vieillissement des personnes autistes (traitement médical).
3. Respecter et appliquer toutes les lois adoptées protégeant les droits des personnes autistes.
4. Développement de services de soutien (tels que les centres de soins quotidiens, un projet d’aide familiale, des services de répit, l’assistance à la vie quotidienne) et leur mise en œuvre dans le système.
5. Accès à l’enseignement supérieur et professions adéquates pour les personnes autistes, de sorte que l’emploi sur le marché du travail devienne possible.
6. Meilleure sensibilisation des agents de santé à la prise en charge de maladies ne résultant pas de l’autisme, telles que maladies en cardiologie, neurologie, oncologie, gynécologie, etc.
7. Inclusion des individus et des groupes directement touchés par l’autisme (parents et associations) dans le processus d’adoption des lois, des politiques et des décisions
Personnel impliqué dans le projet
Personnel impliqué dans le projet