L’Association serbe de l’autisme2019-03-04T13:44:20+00:00

Project Description

L’Association serbe de l’autisme

Serbie

L’Association serbe de l’autisme (SSA) a été créée en 1977. Composée de 16 associations-membres locales, ce réseau est en expansion constante. L’Association serbe de l’autisme est un organisme sans but lucratif et tous les membres actifs, parents et professionnels, sont des bénévoles. L’Assemblée générale et le Conseil d’administration sont composés de parents de toute la Serbie. Ils prennent toutes les décisions concernant le fonctionnement de l’association.

L’association dispose également d’une équipe d’experts composée de thérapeutes, d’enseignants, d’éducateurs spécialisés, de psychologues, de psychiatres, de soignants, d’infirmiers, etc.

Le financement des travaux de l’association est réalisé au moyen de projets et de dons. L’association est membre de l’Organisation nationale des personnes handicapées de Serbie et est membre effectif d’Autisme-Europe.

L’Association serbe de l’autisme a pour mission d’améliorer la qualité de vie des personnes autistes et de leurs familles, en mettant l’accent sur la préservation, la protection, l’amélioration et la promotion des normes internationales en matière de droits humains et de libertés civiles.

L’association s’efforce en permanence de trouver des solutions pour défendre les droits des personnes autistes dans les domaines suivants :

  • diagnostic
  • éducation
  • droit au travail
  • prise en charge médicale
  • prise en charge sociale
  • soutien à la famille

L’association concentre ses efforts pour :

  • défendre les droits des personnes autistes et de leurs familles
  • fournir un service de représentation pour les personnes autistes et leurs familles
  • responsabiliser et les familles des personnes autistes et les informer sur leurs droits
  • éduquer les parents et les professionnels
  • créer et mettre en place des services de soutien
  • a initié l’ouverture des premiers centres de l’autisme dans le pays (depuis 1989)
  • fournir un service de répit
  • fournir une prise en charge week-end
  • fournir une assistance familiale
  • fournir un service de soutien thérapeutique et de consultance pour les parents
  • fournir une ligne d’entre-aide
  • informer les personnes autistes et les familles sur leurs droits et sur les procédures à suivre

L’association a également participé activement à la création et à l’adoption de :

  • la loi sur l’éducation inclusive
  • la loi sur la réadaptation et l’emploi des personnes handicapées
  • la loi sur la protection de la santé
  • la loi sur l’information

Objectifs à moyen terme de l’association :

Objectifs à moyen terme de la société:

1. La création d’un registre national qui permettrait d’avoir une idée précise du nombre de personnes autistes en Serbie. Le registre faciliterait également la mise en œuvre des droits des personnes autistes, de la budgétisation et des ressources de l’État.

2. Adoption d’une stratégie nationale pour l’autisme, qui couvrirait les problèmes allant du premier âge (diagnostic) au vieillissement des personnes autistes (traitement médical).

3. Respecter et appliquer toutes les lois adoptées protégeant les droits des personnes autistes.

4. Développement de services de soutien (tels que les centres de soins quotidiens, un projet d’aide familiale, des services de répit, l’assistance à la vie quotidienne) et leur mise en œuvre dans le système.

5. Accès à l’enseignement supérieur et professions adéquates pour les personnes autistes, de sorte que l’emploi sur le marché du travail devienne possible.

6. Meilleure sensibilisation des agents de santé à la prise en charge de maladies ne résultant pas de l’autisme, telles que maladies en cardiologie, neurologie, oncologie, gynécologie, etc.

7. Inclusion des individus et des groupes directement touchés par l’autisme (parents et associations) dans le processus d’adoption des lois, des politiques et des décisions

Personnel impliqué dans le projet

Nenad Glumbić
Nenad GlumbićCherchercheur IPA+ et formateur
Doctorat en éducation spécialisée de l’Université de Belgrade (Faculté d’éducation spéciale et de réadaptation). Professeur titulaire à l’Université de Belgrade et chercheur principal du projet «Participation sociale des personnes handicapées mentales». Ses recherches ont porté sur l’autisme et les déficiences intellectuelles. Il est auteur et co-auteur de 3 livres et de plus de 300 articles de recherche. En tant que chercheur, il a passé deux mois à l’Université de Bristol et à l’Université d’Oxford.
Il a collaboré aux projets «L’amélioration de la qualité des services de protection sociale pour les personnes handicapées (Ministère du Travail et de la Politique sociale)»; «Plan d’action local pour les enfants» (UNICEF); «Création du Centre pour l’éducation préscolaire inclusive à Kragujevac» (ONU – Habitat); «Structuring and Institutionalizing Day Care Service» (organisation humanitaire «Dečje srce»); «Inclusion des enfants handicapés dans l’éducation et l’emploi de personnes handicapées» – Midway »(Mission USAID en Serbie); «Appui aux travaux des commissions d’évaluation et d’orientation des enfants ayant des besoins éducatifs spéciaux et des crèches pour enfants handicapés» (bureau de l’UNICEF au Monténégro); «Réforme du système de protection sociale et de garde d’enfants: renforcer l’inclusion sociale» (PNUD).
Sunčica Petrović
Sunčica PetrovićIPA+ Technician and trainer
Relations internationales et coordinateur de projet au sein de la Société serbe de l’autisme (SSA). Membre de SSA depuis 1999. Membre d’Autism Europe depuis 2007.
Chef d’équipe SSA dans les projets „IPA +: Inclusion des personnes avec autisme en Europe. Vers un modèle de formation spécialisée pour les professionnels « , financé par Erasmus + et » DE-ENIGMA: Améliorer la communication sociale des enfants « , financé par H2020.
Conception et rédaction de projets nationaux: «Vérité et préjugés sur l’autisme», «Assistant familial», «Programme de week-end», «Assistance juridique», «Programme de conseil aux parents». Planification, organisation, collecte de fonds, animation de conférences et de tables rondes internationales: «Autisme 2006.», «L’égalité des chances pour tous».
Organisation et planification d’événements et de campagnes: promotion du CD musical «Chanson féerique» (chants pour enfants autistes), «Light it up Blue» (campagne annuelle de la Journée mondiale de la sensibilisation sur l’autisme – annuelle), journée européenne de l’autisme – chaque année.
Coopération avec les organisations et institutions concernées: ministère des affaires sociales, ministère de Helath, Autisme Europe, Autism Speaks, PNUD.
Coopération, visites d’étude et échange d’expériences d’organisations avec des sociétés d’autisme de toute l’Europe.
Mise en œuvre des solutions de meilleures pratiques conformément aux besoins locaux. Plaider pour que la législation change conformément aux buts et objectifs du programme de la Société.