L’Association serbe de l’autisme2019-01-23T18:34:48+00:00

Project Description

L’Association serbe de l’autisme

Serbie

L’Association serbe de l’autisme (SSA) a été créée en 1977. Composée de 16 associations-membres locales, ce réseau est en expansion constante. L’Association serbe de l’autisme est un organisme sans but lucratif et tous les membres actifs, parents et professionnels, sont des bénévoles. L’Assemblée générale et le Conseil d’administration sont composés de parents de toute la Serbie. Ils prennent toutes les décisions concernant le fonctionnement de l’association.

L’association dispose également d’une équipe d’experts composée de thérapeutes, d’enseignants, d’éducateurs spécialisés, de psychologues, de psychiatres, de soignants, d’infirmiers, etc.

Le financement des travaux de l’association est réalisé au moyen de projets et de dons. L’association est membre de l’Organisation nationale des personnes handicapées de Serbie et est membre effectif d’Autisme-Europe.

L’Association serbe de l’autisme a pour mission d’améliorer la qualité de vie des personnes autistes et de leurs familles, en mettant l’accent sur la préservation, la protection, l’amélioration et la promotion des normes internationales en matière de droits humains et de libertés civiles.

L’association s’efforce en permanence de trouver des solutions pour défendre les droits des personnes autistes dans les domaines suivants :

  • diagnostic
  • éducation
  • droit au travail
  • prise en charge médicale
  • prise en charge sociale
  • soutien à la famille

L’association concentre ses efforts pour :

  • défendre les droits des personnes autistes et de leurs familles
  • fournir un service de représentation pour les personnes autistes et leurs familles
  • responsabiliser et les familles des personnes autistes et les informer sur leurs droits
  • éduquer les parents et les professionnels
  • créer et mettre en place des services de soutien
  • a initié l’ouverture des premiers centres de l’autisme dans le pays (depuis 1989)
  • fournir un service de répit
  • fournir une prise en charge week-end
  • fournir une assistance familiale
  • fournir un service de soutien thérapeutique et de consultance pour les parents
  • fournir une ligne d’entre-aide
  • informer les personnes autistes et les familles sur leurs droits et sur les procédures à suivre

L’association a également participé activement à la création et à l’adoption de :

  • la loi sur l’éducation inclusive
  • la loi sur la réadaptation et l’emploi des personnes handicapées
  • la loi sur la protection de la santé
  • la loi sur l’information

Objectifs à moyen terme de l’association :

Objectifs à moyen terme de la société:

1. La création d’un registre national qui permettrait d’avoir une idée précise du nombre de personnes autistes en Serbie. Le registre faciliterait également la mise en œuvre des droits des personnes autistes, de la budgétisation et des ressources de l’État.

2. Adoption d’une stratégie nationale pour l’autisme, qui couvrirait les problèmes allant du premier âge (diagnostic) au vieillissement des personnes autistes (traitement médical).

3. Respecter et appliquer toutes les lois adoptées protégeant les droits des personnes autistes.

4. Développement de services de soutien (tels que les centres de soins quotidiens, un projet d’aide familiale, des services de répit, l’assistance à la vie quotidienne) et leur mise en œuvre dans le système.

5. Accès à l’enseignement supérieur et professions adéquates pour les personnes autistes, de sorte que l’emploi sur le marché du travail devienne possible.

6. Meilleure sensibilisation des agents de santé à la prise en charge de maladies ne résultant pas de l’autisme, telles que maladies en cardiologie, neurologie, oncologie, gynécologie, etc.

7. Inclusion des individus et des groupes directement touchés par l’autisme (parents et associations) dans le processus d’adoption des lois, des politiques et des décisions

Personnel impliqué dans le projet

Nenad Glumbić
Nenad GlumbićCherchercheur IPA+ et formateur
PhD em Educação Especial pela Universidade de Belgrado (Faculdade de Educação Especial e Reabilitação). Professor titular da Universidade de Belgrado e investigador principal do projeto “Participação Social das Pessoas com Deficiência Intelectual”. A sua pesquisa centrou-se no Autismo e deficiências intelectuais. É autor e coautor de 3 livros e mais de 300 artigos de investigação. Como investigador, passou dois meses na Universidade de Bristol e na Universidade de Oxford.
Colaborou nos projetos “Melhoria da Qualidade dos Serviços de Bem-Estar para Pessoas com Deficiência (Ministério do Trabalho e Política Social); “Plano de Ação Local para Crianças” (UNICEF); “Estabelecimento do Centro de Educação Pré-Escolar Inclusiva em Kragujevac” (ONU – Habitat); “Estruturação e institucionalização da creche” (organização humanitária “Dečje srce”); “Inclusão de Crianças com Deficiências na Educação e Emprego de Pessoas com Deficiência” – Midway ”(Missão da USAID na Sérvia); “Apoio ao trabalho das Comissões de Avaliação e Orientação de Crianças com Necessidades Educativas Especiais e Centros Infantis para Crianças com Deficiência” (UNICEF – Gabinete de Montenegro); “Reforma do sistema de assistência social e cuidados infantis: melhorando a inclusão social” (PNUD).
Sunčica Petrović
Sunčica PetrovićTécnica e Formadora IPA+
Relações internacionais e coordenadora de projetos na Sociedade Sérvia de Autismo (SSA). Membro da SSA desde 1999. Membro do Autism-Europe desde 2007.
Líder da equipa da SSA nos projetos “IPA +: Inclusão de pessoas com Autismo na Europa. Rumo a um modelo de formação especializada para profissionais“, financiado pelo Erasmus + e “DE-ENIGMA: Melhorar a comunicação social das crianças”, financiado pelo H2020.
Conceção e elaboração de projetos nacionais: « Verdade e preconceito sobre Autismo », « Assistente de família », « Programa de fim de semana », « Assistência jurídica », « Programa de aconselhamento para pais ». Planeamento, organização, captação de recursos, moderação de conferências internacionais e mesas-redondas: « Autismo 2006 », « Igualdade de oportunidades para todos ».
Planeamento e organização de eventos e campanhas: promoção de CD musical ‘Fairy song’ (crianças com autismo a cantar),  » Light it up blue  » (campanha internacional do Autism World Awareness Day – anualmente), Dia Europeu do Autismo – anualmente.
Cooperação com organizações e instituições relacionadas: Ministério dos Assuntos Sociais, Ministério da Saúde, Autism-Europe, Autism Speaks, PNUD.
Cooperação, visitas de estudo e intercâmbio de organizações de experiência com sociedades de Autismo em toda a Europa.
Implementação de soluções de melhores práticas de acordo com as necessidades locais. Defender a mudança da legislação de acordo com as metas e objetivos do programa da Sociedade.